Авторизация

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

Регистрация

Вы новый пользователь?
Зарегистрируйтесь и
приступайте к покупкам

Регистрация

Я согласен на получение сообщений:

Восстановление пароля

Введите телефон

Восстановление пароля

Введите новый пароль

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Номер телефона

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Обнинская химико-фармацевтическая компания ОФКХ/Валента Фарм АО
Нормомед табл 500 мг x20
Забрать можно сегодня
Доступна скидка 3%
Рецептурный
 
811.90 ₽
- +
Описание




Нормомед табл 500 мг x20


Код ATX: J05AX05 (Inosine pranobex)


Активное вещество: инозин пранобекс (inosine pranobex)


BAN принятое к употреблению в Великобритании


Лекарственная форма











Препаратотпускаетсяпорецепту


НОРМОМЕД®


таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт.рег. №: ЛП-004700 от 13.02.18 - Действующее


Форма выпуска, состав и упаковка





Таблетки белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне, со слабым характерным запахом,.










 ,


1 таб.


инозин пранобекс


500 мг


Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 33.5 мг, перлитол фреш (маннитол - 80%, крахмал кукурузный - 20%) - 33.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 67 мг, повидон К17 - 10 мг, магния стеарат - 6 мг.


Клинико-фармакологическая группа: Иммуностимулирующий препарат


Фармако-терапевтическая группа: Иммуностимулирующее средство


Открыть описание активных компонентов препарата


НОРМОМЕД® (NORMOMED)


Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.


Фармакологическое действие


Иммуностимулирующее средство с неспецифическим противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль 4-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1:3. Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитарных клеток, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитарных клеток под влиянием глюкокортикоидов, нормализует включение в них тимидина. Изопринозин оказывает стимулирующее влияние на активность цитотоксических Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию IgG, интерферона гамма, интерлейкинов (ИЛ)-1 и ИЛ-2, снижает образование провоспалительных цитокинов - ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов.


Проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вирусов Herpes simplex, цитомегаловируса и вируса кори, вирус Т-клеточной лимфомы человека тип III, полиовирусов, гриппа А и В, ЕСНО-вирус (энтероцитопатогенный вирус человека), энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия связан с ингибированием вирусной РНК и фермента дигидроптероатсинтетазы, участвующего в репликации некоторых вирусов. Усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается подавлением биосинтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами интерферонов альфа и гамма, обладающих противовирусными свойствами


Уменьшает клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма.


При применении в качестве вспомогательного лекарственного средства при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванном вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отек, эрозии и рецидивы болезни. При своевременном применении инозина пранобекса уменьшается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.


Фармакокинетика


После приема внутрь быстро и практически полностью (>, 90 %) всасывается и обладает хорошей биодоступностью. При приеме внутрь в дозе 1500 мг Сmax инозина пранобекса достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. Не определяется в крови спустя 2 часа после приема.


Инозин пранобекс состоит из инозина и соли р-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом. Каждый из компонентов инозина пранобекса быстро подвергается метаболизму. Практически 100% метаболитов обнаруживаются в моче в интервале от 8 до 24 часов после приема. Инозин подвергается метаболизму по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, концентрация которой в сыворотке крови может повышаться. В результате возможно образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых путях. Повышение концентрации мочевой кислоты носит нелинейный характер и может изменяться на ±10% в течение 1-3 ч после приема внутрь. В результате метаболизма р-ацетамидобензойной кислоты образуется о-ацилглюкуронид, N,N- диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида. AUC р-ацетамидобензойной кислоты >,88 %, AUC N,N - диметиламино-2-пропанола >,77%. Кумуляции в организме не обнаружено.


Инозин и его метаболиты экскретируются с мочой. При достижении равновесной концентрации при приеме в ежедневной дозе 4 г суточная экскреция с мочой р-ацетамидобензойной кислоты и ее метаболита составляет примерно 85% принятой дозы, T1/2 - 50 мин. T1/2 N,N-диметиламино-2-пропанола - 3-5 ч.


Инозин пранобекс и его метаболиты полностью выводятся из организма в течение 48 ч.


Показания


Иммунодефицитные состояния, вызванные вирусными инфекциями у пациентов с нормальной и ослабленной иммунной системой, в т.ч. заболевания, вызванные вирусами Herpes simplex типов 1 и 2 (включая генитальный герпес и герпес другой локализации), Varicella zoster (опоясывающий лишай, ветряная оспа), подострый склерозирующий панэнцефалит. Лечение гриппа и других ОРВИ, инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр, цитомегаловирусная инфекция, корь тяжелого течения, папилломавирусная инфекция: папилломы гортани/голосовых связок (фиброзного типа), папилломавирусная инфекция гениталий у мужчин и женщин, бородавки, контагиозный моллюск.


Режим дозирования


Принимают внутрь.


Взрослые: от 500 мг до 4 г/сут.


Дети в возрасте от 3 до 12 лет: 50 мг/кг/сут.


Как у взрослых, так и у детей, при тяжелых инфекционных заболеваниях доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг/кг массы тела/сут, разделенных на 4-6 приемов. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 3-4 г, для детей - 50 мг/кг.


Кратность приема, курс лечения, частота проведения повторных курсов зависит от показаний, течения заболевания, схемы лечения.


Побочное действие


Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие, нечасто - нервозность, сонливость, бессонница.


Со стороны ЖКТ: часто - снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, нечасто - диарея, запор.


Со стороны гепатобилиарной системы: часто - повышение активности печеночных ферментов, ЩФ.


Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто - зуд, сыпь.


Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - полиурия.


Аллергические реакции: нечасто - пятнисто-папулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.


Со стороны костно-мышечной системы: часто - боль в суставах, обострение подагры.


Прочие: часто - повышение концентрации азота мочевины крови.


Противопоказания к применению


Подагра, мочекаменная болезнь, аритмия, хроническая почечная недостаточность, детский возраст до 3 лет (масса тела до 15-20 кг), беременность, период лактации (грудного вскармливания), повышенная чувствительность к компонентам препарата.


Применение при беременности и кормлении грудью


Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).


Особые указания


С осторожностью следует назначать препарат с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином, при острой почечной недостаточности.


Инозин пранобекс как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше с первых суток).


Поскольку инозин выводится из организма в форме мочевой кислоты, при длительном применении рекомендуется периодически контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию.


Необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови при применении инозина пранобекса одновременно с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты или препаратами нарушающими функцию почек.


У пациентов пожилого возраста чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста.


С осторожностью применять у пациентов с острой печеночной недостаточностью, поскольку препарат подвергается метаболизму в печени. У пациентов с печеночной недостаточностью следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом.


Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами


При применении у пациентов, занимающихся вождением автотранспорта и другими потенциально опасными видами деятельности, следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.


Лекарственное взаимодействие


Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект инозина пранобекса.


При одновременном применении с ингибиторами ксантиноксидазы (аллопуринол), или "петлевыми" диуретиками (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), возможно повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.


Совместное применение с зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его T1/2. При данной комбинации может потребоваться коррекция дозы зидовудина.


При комбинированном применении усиливает действие интерферона-альфа, противовирусных средств ацикловира и зидовудина.


 ,

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Будьте первым кто узнает о скидках
Контакты
Телефон:
График:
Ежедневно 8:00-21:00
Адрес:
г. Ростов-на-Дону, пр-кт Буденновский, д. 56