Авторизация

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

Регистрация

Вы новый пользователь?
Зарегистрируйтесь и
приступайте к покупкам

Регистрация

Я согласен на получение сообщений:

Восстановление пароля

Введите телефон

Восстановление пароля

Введите новый пароль

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Номер телефона

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Новартис Нева/Лек д.д.
Тафен назаль спрей наз 50 мкг/доза кор 200 доз x1
При заказе ожидается в аптеке 03.04.24
Доступна скидка 3%
Рецептурный
 
нет в наличии
Описание




Тафен назаль спрей наз 50 мкг/доза 200 дозы x1

 ,

Код ATX: R01AD05 (Budesonide)

Активное вещество: будеcонид (budesonide)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ


Лекарственная форма









ТАФЕН® НАЗАЛЬ
спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 200 доз с дозир. устройством
рег. №: П N014740/01 от 19.12.08 - Бессрочно


Форма выпуска, состав и упаковка




Спрей назальный дозированный в виде гомогенной суспензии белого или почти белого цвета.









1 доза
будесонид50 мкг

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат - 50 мкг, пропилпарагидроксибензоат - 10 мкг, целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия - 550 мкг, полисорбат 80 - 50 мкг, симетикон эмульсия - 50 мкг, пропиленгликоль - 5 мг, сахароза - 15 мг, динатрия эдетат - 5 мкг, хлористоводородная кислота - 10 мг, вода - 35.725 мг.


Клинико-фармакологическая группа: ГКС для местного применения

Фармако-терапевтическая группа: Глюкокортикостероид для местного применения



Фармакологическое действие



ГКС для интраназального применения. Обладает выраженным противовоспалительным и противоаллергическим действием. При применении в терапевтических дозах практически не оказывает резорбтивного действия. Не обладает минералокортикоидной активностью, хорошо переносится при длительном лечении. Препарат оказывает ингибирующее действие на высвобождение медиаторов воспалительной реакции, повышает синтез противовоспалительных белков, уменьшает количество тучных клеток и эозинофильных гранулоцитов. Будесонид уменьшает высвобождение токсичных протеинов из эозинофилов, свободных радикалов из макрофагов и лимфокинов из лимфоцитов. Он также уменьшает связывание адгезивных молекул с клетками эндотелия, таким образом, снижая приток лейкоцитов к месту аллергического воспаления. Будесонид повышает число β-адренорецепторов гладкой мускулатуры. Препарат ингибирует активность фосфолипазы 2А, что приводит к торможению синтеза простагландинов, лейкотриенов и ПАФ, индуцирующих воспалительную реакцию. Будесонид также ингибирует синтез гистамина, что приводит к уменьшению его уровня в тучных клетках.


Тафен® назаль снижает тяжесть симптомов при аллергических ринитах, подавляет позднюю и раннюю фазы аллергической реакции и уменьшает воспаление в верхних отделах дыхательных путей. Улучшение состояния отмечается на 2-3 сут после начала лечения.



Фармакокинетика



Всасывание


После ингаляции 400 мкг будесонида Cmax в плазме достигается в течение 0.7 ч и составляет 1 нмоль/л.


Лишь около 20% интраназально введенной дозы попадает в системный кровоток.


Распределение


Благодаря хорошему распределению в тканях и связыванию с белками плазмы Vd составляет 301 л.


Метаболизм


Системная биодоступность будесонида является низкой, т.к. более 90% абсорбировавшегося препарата инактивируется в процессе одноступенчатого метаболизма в печени. Глюкокортикоидная активность метаболитов не превышает 1%.


Выведение


Метаболиты выводятся в основном с мочой (70%) и с калом. T1/2 составляет 2-3 ч.



Показания



— профилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов,


— неаллергические риниты,


— полипы носа.


Коды МКБ-10


Режим дозирования



Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет в начале терапии назначают 2 дозы (по 50 мкг будесонида) в каждую ноздрю 2 раза/сут. Обычная поддерживающая доза составляет 1 дозу в каждую ноздрю 2 раза/сут или 2 дозы в каждую ноздрю 1 раз/сут, утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, снимающей симптомы ринита.


Максимальная разовая доза составляет 200 мкг (по 100 мкг в каждую ноздрю), максимальная суточная доза - 400 мкг в течение не более 3 месяцев.


Для полного терапевтического эффекта требуется регулярное и правильное применение.


Если прием дозы пропущен, ее следует принять как можно скорее, но не менее чем за 1 ч до принятия следующей очередной дозы.



Побочное действие



Со стороны дыхательной системы: раздражение слизистой оболочки носа и горла, носовое кровотечение, кашель, реже отмечаются сухость слизистой оболочки носа, чиханье.


Дерматологические реакции: отмечаются дерматит, крапивница, сыпь.


Прочие: утомление, головокружение.


В исключительных случаях при применении назальных кортикостероидов отмечались перфорация носовой перегородки, ангионевротический отек, потеря обоняния, тахикардия, замедление роста.


При применении препарата побочные эффекты развиваются очень редко и носят преходящий характер.



Противопоказания к применению



— грибковые, бактериальные и вирусные инфекции дыхательных путей,


— активная форма туберкулеза легких,


— повышенная чувствительность к будесониду или любому другому компоненту препарата.



Применение при беременности и кормлении грудью



Применение препарата Тафен® назаль при беременности допускается только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.


При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.



Применение у детей



Препарат назначают детям старше 6 лет.



Особые указания



При переходе от лечения системными ГКС на лечение назальным спреем, в связи с риском развития надпочечниковой недостаточности, требуется осторожность на период восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.


Поскольку ГКС замедляют заживление ран, следует соблюдать осторожность при назначении Тафен® назаль пациентам, недавно перенесшим травму или операцию носа.


Для полного терапевтического эффекта при аллергических ринитах требуется регулярно принимать препарат.


Рекомендуется избегать попадания в глаза.


Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами


Тафен® назаль не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или механизмами.



Передозировка



Случайная передозировка препарата Тафен® назаль не вызывает каких-либо очевидных симптомов. Острая передозировка маловероятна.


При длительном применении высоких доз, а также при одновременном приеме других ГКС могут появляться симптомы гиперкортицизма.


В этом случае прием препарата следует прекратить, постепенно снижая его дозу.



Лекарственное взаимодействие



Одновременное применение препарата Тафен® Назаль с индукторами микросомального окисления (фенобарбитал, фенитоин, рифампицин) может снизить эффективность первого.


Метандростенолон, эстрогены, кетоконазол усиливают действие будесонида.



Условия и сроки хранения



Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.



Условия отпуска из аптек



Препарат отпускается по рецепту.

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Будьте первым кто узнает о скидках
Контакты
Телефон:
График:
Ежедневно 8:00-21:00
Адрес:
г. Ростов-на-Дону, пр-кт Буденновский, д. 56